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目的基于新型冠状病毒肺炎疫情(简称"新冠疫情")的特征,思考我国药物警戒制度。方法通过文献研究等方法对我国药物警戒制度是否适用新冠疫情特征进行研究。结果在新冠疫情面前,现有制度体系在信息上报、处理分析、沟通反馈等方面有待完善。结论中国药监部门应与卫健委共建安全用药协同工作组。建立监测部门与医疗机构间自动化、智能化数据传输系统。新增疫情期间药物警戒特殊上报及反馈机制,以满足快速收集所有疑似药品不良反应信息的需求。引入科研机构专家,加快药品不良反应数据分析。增加医疗机构、公众媒体的沟通途径