【摘 要】
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采用改进的CTAB法,研究了与PCR相匹配的转基因小麦单株微量DNA的快速提取方法.结果表明,该提取方法简便、快速、有效,提取的DNA产量和质量完全可以用于PCR扩增.对标准PCR的反
【机 构】
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河南科技大学农学院,北京农业生物技术研究中心,西北农林科技大学农学院
【出 处】
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西北农林科技大学学报(自然科学版)
论文部分内容阅读
采用改进的CTAB法,研究了与PCR相匹配的转基因小麦单株微量DNA的快速提取方法.结果表明,该提取方法简便、快速、有效,提取的DNA产量和质量完全可以用于PCR扩增.对标准PCR的反应体系进行优化,建立了最佳的转外源高赖氨酸基因小麦植株的PCR扩增体系,即10×Reaction Buffer 2.5 μL,MgCl2 25 mmol/L,dNTPs 2.5 mmol/L,模板DNA 30～60 ng,引物1.2 μmol/L,Taq酶1 U,加ddH2O至25 μL,优化的PCR反应体系显著提
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