【摘 要】
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目的构建针对多药耐药基因(mdrl)编码区的发夹状RNA重组质粒载体pshRNA-mdrl,并行序列分析,为下一步逆转肿瘤的多药耐药性打下基础.方法设计含19-21bp mdr1编码基因片段及中
【机 构】
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贵阳市妇幼保健院妇产科,重庆医科大学第二临床学院妇产科,重庆医科大学病毒性肝炎研究所
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目的构建针对多药耐药基因(mdrl)编码区的发夹状RNA重组质粒载体pshRNA-mdrl,并行序列分析,为下一步逆转肿瘤的多药耐药性打下基础.方法设计含19-21bp mdr1编码基因片段及中间以4个bp间隔的反向重复序列,经退火形成互补双链,克隆至转录载体pTZU6+1上,转化JM109菌株,提取重组质粒酶切鉴定并序列分析.结果将合成的DNA片段成功克隆至载体上,经酶切及序列鉴定为目的序列.结论靶向mdrl基因发夹状RNA干扰重组质粒的成功构建,可进一步研究其对mdr1 mRNA转录的抑制,达到逆转肿
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