【摘 要】
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目的:观察吉西他滨联合紫杉醇方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效及毒性反应.方法:70例均为DDP/5-Fu方案化疗失败的晚期结直肠癌病人.紫杉醇85 mg/m2d1;吉西他滨500mg/m2,d1,d8;
【机 构】
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黑龙江省大庆龙南医院血液肿瘤科 163000;
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目的:观察吉西他滨联合紫杉醇方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效及毒性反应.方法:70例均为DDP/5-Fu方案化疗失败的晚期结直肠癌病人.紫杉醇85 mg/m2d1;吉西他滨500mg/m2,d1,d8;一周期21天.在2周期后进行疗效的评价及毒性的测试.结果:70例中CR10例,占14.3％;PR20例,占57.1％;总缓解率(CR+PR)71.4％.SD16例(22.9％),PD4例(57％).中位缓解时间61个月.主要毒性是抑制骨髓:Ⅲ/Ⅳ度白细胞下降为31.4％,2并会感染发热;Ⅲ/Ⅳ度血小板下降为20.0％,使胃肠道有轻微的反应.结论:紫杉醇与吉西他滨的联合方案对DDP/5-Fu化疗失败的晚期结直肠癌的毒性反应较轻,并且对病情有较高的缓解率,值得使用.
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