背景:成骨分化是一个复杂的网络,包括多种信号通路转录水平和转录后水平的调控,具体机制仍不清楚。研究关键miR NA对骨髓间充质干细胞成骨分化的调控作用对于治疗骨质疏松和骨缺损具有重要意义。目的:探索mi R-21/Sprouty1功能轴调控绝经后骨质疏松患者骨髓间充质干细胞的成骨能力。方法:分离培养正常人和绝经后骨质疏松患者的骨髓间充质干细胞,比较2组细胞的成骨能力。Real time RT-PCR和Western Blot检测2组细胞中miR-21和Spry1的表达。利用转染的方法上调绝经后骨质疏松患者骨髓间充质干细胞中的miR-21水平,检测其成骨能力及Spry1的表达变化,Real time RT-PCR和Western Blot检测成骨标志性基因Runx2和Osterix的表达。结果与结论:(1)与正常人骨髓间充质干细胞相比,绝经后骨质疏松患者骨髓间充质干细胞的成骨能力明显减弱,而且miR-21表达下降,Spry1表达上升,mi R-21-Spry1功能轴受到抑制;(2)通过转染mi R-21,下调Spry1,增加Runx2和Osterix的表达,能够部分恢复绝经后骨质疏松患者骨髓间充质干细胞的成骨分化能力。