【摘 要】
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利用原代鸭胚成纤维细胞培养及蚀斑克隆技术从具有典型渗出性、坏死性病变的雏鹅新型病毒性肠炎 (NGVE)病例的实质器官和肠道内容物中分离到 2 6株病毒。经鉴定 ,2 6株病毒的
【基金项目】
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国家自然科学基金项目资助! (39970 5 6 1);四川省跨世纪人才基金 !(970 0 0 0 2 40 0 0 6 )
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利用原代鸭胚成纤维细胞培养及蚀斑克隆技术从具有典型渗出性、坏死性病变的雏鹅新型病毒性肠炎 (NGVE)病例的实质器官和肠道内容物中分离到 2 6株病毒。经鉴定 ,2 6株病毒的中和性抗原是一致的。病毒 (NGVEV)呈球形或椭圆形 ,无囊膜 ,直径 70～ 90nm。不凝集鸡、鸭、鹅、鸽、黄牛、水牛及猪的红细胞。对氯仿处理 1～ 3次不敏感。病毒于 - 15℃和 0℃至少可以分别保存 36和 2 0个月 ;于 37℃ 4 5d、4 5℃ 4 8h、56℃ 5h、60℃ 1h不影响病毒对细胞的致病变能力和对雏鹅的致病性 ;于 80℃ 5min和煮沸 ( 96℃ ) 10s可以使病毒失活。病毒经药物抑制法和酶消化法均鉴定其核酸类型为DNA。在CsCl中浮密度为 1 32 g/cm3。pH1 0和pH10 0处理 1h可使病毒失活 pH2 0和 9 0可使病毒滴度有所下降 ,pH3 0～ 8 0对病毒的感染性没有影响。NGVEV与鸭瘟病毒和小鹅瘟病毒没有中和抗原相关性。分离的病毒通过滴鼻、点眼、皮下注射、肌肉注射、口服等途经人工感染均可复制出与临床表现一致的病例 ,其中口服是最佳感染途径。根据分离到的病毒特性 ,这种病毒为一种雏鹅新的腺病毒
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