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目的研究mir-411-5p对乳腺癌骨转移动物模型的治疗效果,探究其是否能成为乳腺癌骨转移的新靶点。方法大鼠胫骨内接种MRMT.1细胞构建12对乳腺癌骨转移大鼠模型,分别使用mir-411-5p过表达腺病毒及空病毒处理,分析两组动物肿瘤组织大小变化及mi R-411-5p表达情况。结果 mir-411-5p过表达腺病毒处理组肿瘤明显缩小且mi R-411-5p表达较高。结论 mi R-411-5p对乳腺癌骨转移动物模型的肿瘤有抑制作用,是乳腺癌骨转移的潜在新靶点。