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目的:内抑素(Endostatin)是一种有效的血管生成抑制因子,分离、克隆和测定中国人的Endostatin基因,为进一步研究Endoctatin的功能奠定了基础。方法:从中国人胎肝组织中提取mRNA,用RT-PCR方法将Endostatin的cDNA扩增出,克隆到pGEM-T载体中,测定其DNA序列。结果:中国人的Endostatin cDNA序列被成功克隆,序列分析证实为 Endostatin基因。结论:中国人的Endostatin cDNA基因编码序列与国外文献报道的相应序列完全一致。