遗传过敏性湿疹的特异性IgE抗体

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hurusato09
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对25例轻重不等,年龄1~17岁的遗传过敏性(异位性)湿疹患者,用35种抗原进行了放射过敏吸附试验(RAST)和血清IgE测定,并对吸入性变应原作划痕和针刺皮试。血清IgE值95~112000国际单位算术均数10200国际单位,几何均数2200国际单位。 25例患者用当地常见的14种吸入变应原作RAST,阳性的平均数为8.4,以裸麦、橡树、橄榄树、链互隔菌等阳性率为高。

其他文献
作者采用肌电图和心电图描记法检查了26例(女20,男6)不同类型的过敏性血管炎患者。年龄在18~72岁之间,病期在3周~20年间,多为1~3年。14例患表浅型血管炎(Ruiter变应性小动脉炎、Cougerot―Duperra三征综合症、葡萄状血管炎),12例患深在型血管炎(慢性结节性红斑、皮肤―皮下血管炎)。21例的皮疹为多发性和播散性的,其中15例皮疹位于下肢,主要在小腿;6例在上下肢,个别的
浅在性真菌病的治疗不仅要从药物、真菌的关系去考虑,也要看到宿主、真菌,甚至药物、宿主、真菌之间的关系,确有讨论的必要.在探讨药物、真菌的关系时用灰黄霉素,克霉唑和Naphthiomate-T分别对红色毛菌测定其最低抑菌浓度(MIC),绝大部分菌株保持着充分敏感性.又用匹马霉素(Pimaricin)、曲古霉素和二性霉素乙分别对白色串珠菌测定其MIC值,并未发现耐药性.作者认为在临床上遇到难治病例,由
内服或注射药物后,受日光照晒的暴露部位皮肤,可出现红斑、丘疹、小水疱、水肿、落屑等湿疹样病变,遗留色素增生。有的病例可以出现色素沉着和色素脱失的白斑混合存在,所谓“白斑黑皮病”的病型。发生机理,可分为光的毒性反应和光线变态反应。前者指体内药物吸收一定波长的紫外线,对细胞有毒性作用,如荧光物质、磷光物质等。后者指一定波长的光能,对体内药物起光力学作用,产生代谢物质与体内蛋白结合,形成抗原,出现迟发型
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为了避免5%氟尿嘧啶软膏治疗日光性角化的副作用,作者试用5%氟尿嘧啶分别加5%、8%、10%水杨酸火棉胶漆剂来进行治疗,共治20例,男8,女12。每3周在角化处滴一滴火棉胶剂,脸上的皮损治1~5次,手背的次数要多些,需7~9次才行,原来的角化部脱落,皮肤变软。水杨酸的浓度大小不影响疗效,唯一的副作用是刚上药后可有几分钟灼感。漆剂的成分为弹力火棉胶4克、乙醇30克、乙醚66克。
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局限性硬皮病预后大多良好,分局部硬皮病(Sclèrodermies Circonscrites)和区域性硬皮病(Sclèrodermies Règionales),前者通常只有皮肤损害,后者可累及肌肉、肌腱和关节。
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共观察103例(女80,男23)系统性硬皮病患者。采用D-青霉胺(PA,34例)、苯基青霉素(PⅠ,16例),皮质类固醇激素(强的松CS,6例)、右旋甲状腺素(DT,1例)、肼苯哒嗪(Hy,3例)及综合疗法(上述二种或几种药物先后或同时应用33例)。10例未给上述药物。受治患者每隔一定时间住院检查,达15年以上。
线状苔癣(Lichen striatus)是一种不常见的皮肤病。原因不明。有自限性,通常在一年以内可以消退。患者女性与男性的比例为2~3:1。好发于5~15岁的儿童。在作病理组织学检查的病例中,50%以上可见“角化不良”细胞,类似毛囊角化病的圆体细胞。作者报告一例女性56岁病例,并作了组织学及电子显微镜的观察。患者于就诊前4个月时,在左肘窝前出现一小群无自觉症状的苔癣样丘疹,逐渐增多,呈线状分布,
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Bazex氏等于1965年描述了一种称为“肢端角化过度型副肿瘤性综合征”的疾病,后又于1967年称其为“癌源性肢端银屑病样皮肤病”.自1968年以来普遍应用“副肿瘤性肢端角化症”这个名称.所报告的22病例均系男性.其中12例首先出现皮肤症状,然后发现肿瘤,均为上皮癌(pithlioma),主要位于上呼吸道――消化道,如喉、软腭、扁桃体、舌后部,有时部位较低(支气管癌).在6例中发现表皮样上皮癌的下
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本文报道一例原位皮肤鳞状细胞癌(鲍文氏病)患者局部用二硝基氯苯(DNCB)和氟尿嘧啶(5-FU)联合治疗,使肿瘤全部消退。该患者54岁、男、24年前因哮喘口服砷化合物治疗8个月。9年后背部出现了多数边界清楚的红斑鳞屑性斑块,此后四肢及胸腹逐渐发生新损害。
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作者对印度Dichpalli麻风病院的病人进行了鼻的临床研究。病人分两组:A组:34例早期瘤型麻风,进行了鼻内检查,皮肤和鼻粘膜涂片查菌,鼻分泌物检查,麻风菌素试验,皮肤和鼻粘膜活组织检查。B组:大约150例病人,包括早期至晚期瘤型麻风。有的有界线类麻风的成分,有的是界线类麻风正在降级变为瘤型麻风。
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