Cloning, Expression and Purification of Wheat Acetyl-CoA Carboxylases CT Domain in E. coil

来源 :Chemical Research in Chinese Universities | 被引量 : 0次 | 上传用户:jicck321
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The entire gene of carboxyltransferase(CT) domain of acetyl-CoA carboxylase(ACCase) from Chinese Spring wheat(CSW) plastid was cloned firstly, and the 2.3 kb gene was inserted into PET28a+ vector and expressed in E. coil in a soluble state. The (His)6 fusion protein was identified by SDS-PAGE and Western blot. The recombinant protein was purified by affinity chromatography, and the calculated molecular mass(Mr) was 88000. The results of the sequence analysis indicate that the cloned gene(GeneBank accession No. EU124675) was a supplement and revision of the reported ACCase CT partial cDNA from Chinese Spring wheat plastid. The recombinant protein will be significant for us to investigate the recognizing mechanism between ACCase and herbicides, and further to screen new herbicides. The entire gene of carboxyltransferase (CT) domain of acetyl-CoA carboxylase (ACCase) from Chinese Spring wheat (CSW) plastid was cloned initially, and the 2.3 kb gene was inserted into PET28a + vector and expressed in E. coil in a soluble state. The recombinant protein was purified by affinity chromatography, and the calculated molecular mass (Mr) was 88000. The results of the sequence analysis indicate that the cloned gene (GeneBank accession No. EU124675) was a supplement and revision of the reported ACCase CT partial cDNA from Chinese Spring wheat plastid. The recombinant protein will be significant for us to investigate the recognizing mechanism between ACCase and herbicides, and further to screen new herbicides.
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