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目的合成小分子c—Met激酶抑制剂类似物N-（4-氟苯基）-N-（4-苯氧基苯基）环丙烷-1，1-二甲酰胺（NFNPDB）。方法以丙二酸二乙酯为起始原料经亲核取代、酰胺化、芳香醚化、还原和缩合等反应合成NFNPDB。结果目标产物总产率为3．79％，其结构经’H—NMR确证。结论本文研究的NFNPDB合成方法成本低、路线短、操作简便，为进一步设计合成新的小分子c—Met激酶抑制剂奠定了基础。