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目的探讨低剂量辐射(LDR)诱导蛋白的产生条件、提取、检测、影响其生物活性的因素等,并进一步探讨其对淋巴细胞CD25分子表达的影响。方法雄性昆明小鼠给予5～10cGy LDR(γ射线)全身照射后2h，取脾脏制成单细胞悬液，超声波破碎细胞、低温高速离心，上清液即为LDR诱导蛋白粗提液。以3H-TdR掺入法，观察LDR诱导蛋白对离体小鼠脾脏细胞转化的刺激作用以反映其生物活性。用间接免疫荧光—流式细胞仪测定方法，观察LDR诱导蛋白对人淋巴细胞CD25分子表达的影响。结果经5～15cGy LDR(γ射线)作用后都