【摘 要】
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目的探讨带有不同电荷及配体的树状大分子（PAMAM）对逆转人乳腺癌MCF-7/ADR细胞多药耐药（MDR）的影响。方法以阿霉素为模型药,比较了四种载药大分子（G 3.5/DOX,G 4.0/DOX,PEG-G 4.0/
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目的探讨带有不同电荷及配体的树状大分子（PAMAM）对逆转人乳腺癌MCF-7/ADR细胞多药耐药（MDR）的影响。方法以阿霉素为模型药,比较了四种载药大分子（G 3.5/DOX,G 4.0/DOX,PEG-G 4.0/DOX,FA-G 4.0/DOX）对MCF-7/ADR细胞的细胞毒作用。结果四种大分子制剂的细胞毒均高于DOX溶液,FA-G 4.0（6.74μg/m L）最强,其逆转倍数达到5.07。与大分子制剂孵育2 h后,MCF-7/ADR细胞中阿霉素浓度大小为FA-G 4.0/DOX〉G 4.0/D
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