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重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变主要是累及神经一接头突出后膜上乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor，AchR）。临床主要表现为受累骨骼肌肉极易疲劳，经休息和服用胆碱酯酶抑制剂（cholinesterase inhibitors，ChEI）治疗后可部分恢复为特征。发病率8～20／10万，患病率为50／10万。