【摘 要】
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泌尿系先天性发育畸形 ,形成输尿管闭锁伴肾发育不全罕见 ,现将我院经手术证实的 1例报告如下。男 ,2 9岁 ,右下腹部包块增大半年伴疼痛 2个月。体检 :腹软 ,中腹部包块 ,质
【机 构】
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安徽省天长市人民医院放射科,安徽省天长市人民医院放射科 239300,239300
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泌尿系先天性发育畸形 ,形成输尿管闭锁伴肾发育不全罕见 ,现将我院经手术证实的 1例报告如下。男 ,2 9岁 ,右下腹部包块增大半年伴疼痛 2个月。体检 :腹软 ,中腹部包块 ,质软 ,压痛 ,有囊性感 ,上界达右肋弓 ,下缘至耻骨联合 ,腹部平片未见异常。ＩＶＰ造影示左肾输尿管、膀胱
Urinary congenital malformations, the formation of ureteral atresia with renal hypoplasia rare, now in our hospital confirmed by surgery in 1 case reported as follows. Male, 29 years old, right lower quadrant mass increased six months with pain for 2 months. Physical examination: abdominal soft, mid-abdominal mass, soft, tender, cystic sexy, the upper bound of the right costal arch, the lower edge to the pubic symphysis, abdomen plain film no exception. IVP angiography showed left renal ureter, bladder
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