【摘 要】
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肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)是许多异质性疾病的终末期,从某种程度上来说是间质性肺疾病的标志。其特征是细胞外基质蛋白在肺间质内过度沉积,导致功能性肺泡单位消失,在
【机 构】
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包头医学院药学院,包头医学院第一附属医院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81760782,81641137),内蒙古自然科学基金项目(2019MS 08189,2018LH03027),内蒙古自治区“草原英才工程”青年创新创业人才一层次人选项目(Q2017046)
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肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)是许多异质性疾病的终末期,从某种程度上来说是间质性肺疾病的标志。其特征是细胞外基质蛋白在肺间质内过度沉积,导致功能性肺泡单位消失,在大部分情况下,导致呼吸衰竭而死亡。虽然少数间质性肺疾病有已知的病因,但大多数本质上是特发性的,其中特发性肺纤维化(IPF)是最常见的形式。IPF是一种预后差、异质性强、不可预测的疾病,其患病率目前估计为(14~43)/10万,并且随着年龄的增长而增加,IPF诊断后的中位生存期约为3年至4年[1-2],基于目前严峻的形式,治
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