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用含PRPL启动子的原核高效表达载体pBV220，构建了含汉坦（Hantaan）病毒S基因全长片段的表达载体pBV-HanS，在大肠杆菌中获得汉坦病毒核壳蛋白的表达。用ELISA夹心法检测，其抗原滴度达1∶512。以此表达的核壳蛋白作抗原，成功地应用于流行性出血热病人血清IgG检测，其灵敏性和特异性与用病毒抗原检测者相符。
汉坦病毒S基因在大肠杆菌中的表达及其初步应用
【摘 要】
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用含PRPL启动子的原核高效表达载体pBV220，构建了含汉坦（Hantaan）病毒S基因全长片段的表达载体pBV-HanS，在大肠杆菌中获得汉坦病毒核壳蛋白的表达。用ELISA夹心法检测，其抗原滴度达1∶512。以此表达的核壳蛋白作抗原，成功地应用于流行性出血热病人血清IgG检测，其灵敏性和特异性与用病毒抗原检测者相符。
【机 构】
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中国预防医学科学院病毒学研究所，北京 100052,中国预防医学科学院病毒学研究所，北京 100052,中国预防医学科学院病毒学研究所，北京 100052,中国预防医学科学院病毒学研究所，北京 100
【出 处】
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中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
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1993年07期
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