论文部分内容阅读
目的:构建pEGFP-N1-NPRL2真核表达载体并观察其对鼻咽癌细胞株CNE1体外增殖的影响。方法:提取CNE1细胞中总RNA,RT-PCR扩增NPRL2并克隆至pEGFP-N1载体,鉴定出阳性克隆送测序,以重组质粒转染CNE1细胞。通过Western blot检测转染细胞中NPRL2蛋白的表达,CCK-8法检测细胞增殖的变化。结果:成功构建了pEGFP-N1-NPRL2真核表达载体,Western blot法检测到NPRL2蛋白的表达,CCK-8法检测发现NPRL2能够明显抑制肿瘤细胞增殖(P〈0.0