【摘 要】
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目的:探讨叉头框C2(forkhead box C2,FOXC2)对食管癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响及机制.方法:选择人食管癌细胞CaES-17,Eca-109,TE13及人食管上皮细胞;选择FOXC2较高表达的食
【机 构】
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637000 四川 南充,川北医学院第二附属医院 内科;637000 四川 南充,川北医学院附属医院 小儿外科;637000 四川 南充,川北医学院附属医院肿瘤科;637000 四川 南充,川北医学院
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目的:探讨叉头框C2(forkhead box C2,FOXC2)对食管癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响及机制.方法:选择人食管癌细胞CaES-17,Eca-109,TE13及人食管上皮细胞;选择FOXC2较高表达的食管癌细胞(CaES-17)作为转染细胞,设siRNA FOXC2组、pcDNA-FOXC2组及未转染组和转染阴性对照组.采用实时荧光定量PCR检测细胞FOXC2表达;CCK-8检测细胞增殖;划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell小室实验检测细胞侵袭能力;Western blot检测MMP2、MMP9、E-钙黏附素、N-钙黏附素、Vimentin、Snail、Wnt3a、β-catenin、p-β-catenin的蛋白表达水平.结果:食管癌细胞FOXC2蛋白表达明显高于食管上皮细胞;与对照组相比,上调FOXC2表达可使MMP9、Snail表达明显升高,下调FOXC2表达可抑制食管癌细胞增殖,并抑制食管癌细胞的迁移和侵袭能力及降低Wnt3a蛋白表达.结论:下调FOXC2抑制食管癌细胞增殖、迁移和侵袭能力,作用机制可能与调控MMP-9、Snail水平及Wnt/β-catenin通路有关.
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