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背景:RNA干扰已被多次证实是一种特异、高效、经济的使基因表达受抑的技术手段。目的:以短发卡RNA腺病毒表达载体为介导,构建介导shRNA.c—myc复制缺陷型重组腺病毒。设计、时间及地点:单一样本观察,于2006—09/2007—09在环境与疾病相关基因教育部重点实验室完成。材料:人骨肉瘤细胞系OS-9901由解放军第四军医大学唐都医院全军骨肿瘤研究所范清宇教授惠赠。方法;设计有短发夹RNA结构的3对单链寡核苷酸(ss oligo),经变性退火为双链寡核苷酸(ds oligo)插入穿梭质粒pENTR/U