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利用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)法,分析了64份中国西部特有小麦材料的醇溶蛋白编码位点等位基因组成及遗传多样性.结果表明,在34份云南小麦、24份西藏小麦和6份新疆小麦的Gli-1位点上,分别发现了26、33和3个等位基因;在Gli-2位点上,则分别发现15、16和3个等位基因.在云南和西藏小麦的Gli-B1、Gli-D1和Gli-A2位点上均发现了一些现有小麦醇溶蛋白编码基因位点目录中未列出的等位变异.从染色体组来看,云南小麦、西藏小麦和新疆小麦B染色体组的Neis平均遗传变异系数高于A染色