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目的:建立定量检测人肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的双抗夹心ELISA法。方法:用抗MLCK兔多克隆抗体包被酶标板,1%小牛血清白蛋白(1%BSA)作为封闭液,抗MLCK羊多克隆抗体和HRP-兔抗羊抗体分别为包被抗体和检测抗体,建立双抗体夹心ELISA法,并进行了实验条件的优化;同时对新建立方法的灵敏度、精密度进行了评价。结果:包被抗体和检测抗体最佳工作浓度分别为1∶2 000和1∶200,该方法的敏感性为5.16 mg/L,低、高浓度样本批内和批间变异系数分别为5.9%、6.1%和16.0%、19.0%。