【摘 要】
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以偶联法合成了环湖精(CD)接枝聚乳酸(PLA)共聚物CD-g-PLA,即先合成PLA支链,再将PLA末端羧基转变为高反应活性的酰氯,然后通过PLA末端的酰氯与CD上羟基反应,将PLA 支涟偶联到
【机 构】
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江西科技师范学院化学系,南昌,330013;江西师范大学生命科学学院,南昌,330027
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以偶联法合成了环湖精(CD)接枝聚乳酸(PLA)共聚物CD-g-PLA,即先合成PLA支链,再将PLA末端羧基转变为高反应活性的酰氯,然后通过PLA末端的酰氯与CD上羟基反应,将PLA 支涟偶联到CD上,得到CD-g-PLA共聚物,对共聚物进行了红外等初步表征.与PLA均聚物相比,接枝共聚物的亲水性有明显的改善.CD-g-PLA的合成提供了一种新型完全可生物降解的缓释药物载体.
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