【摘 要】
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特发性膜性肾病(IMN)为成人肾病综合征重要病因,为抗体所介导自身免疫性肾小球病变,主要病理表现为肾小球脏层上皮下免疫复合物沉积,伴有基底膜弥漫性增厚。研究指出,IMN病情
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特发性膜性肾病(IMN)为成人肾病综合征重要病因,为抗体所介导自身免疫性肾小球病变,主要病理表现为肾小球脏层上皮下免疫复合物沉积,伴有基底膜弥漫性增厚。研究指出,IMN病情较为复杂,通常呈复发及缓解交替现象,约20%~35%患者病情可自发缓解,但仍存在部分患者于10年左右后发生终末期肾病[1,2]。因此,如何对IMN进行准确诊断及肾功能评估成为当前研究热点,且对确定有针对性干预方案、改善临床疗效及预后意义重大。BECK等学者于2009年初次于IMN成人患者血清内检测出PLA2R自身抗体,且发现约75%~8
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