【摘 要】
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目的观察帕罗西汀联合心理护理治疗焦虑症患者的临床疗效及安全性。方法 60例焦虑症患者分为试验组和对照组各30例,对照组给予帕罗西汀(浙江尖峰药业有限公司生产),每日一次,
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目的观察帕罗西汀联合心理护理治疗焦虑症患者的临床疗效及安全性。方法 60例焦虑症患者分为试验组和对照组各30例,对照组给予帕罗西汀(浙江尖峰药业有限公司生产),每日一次,起使计量为10mg每天,根据患者病情及对药物的反应调整剂量,试验组在帕罗西汀的基础上给予心理护理,2组治疗周期均为3个月,治疗前后用汉密尔顿焦虑量表(HAMD)评分,并观察不良反应情况。结果试验组治疗1月后HAMD焦虑量表评分为(10.63±3.01)优于对照组的(14.03±4.75),p<0.05;治疗2、3月后各项评分均优于对照组,两组差异有统计学意义(p<0.05)。试验组有效率(93.33%)显著高于对照组(66.67%,p<0.05),试验组痊愈率(70.00%)显著高于对照组(43.33%,p<0.05).结论帕罗西汀联合心理护理可快速改善患者的焦虑症状,提高治愈率且不增加不良反应的发生率。
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