【摘 要】
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采用引入Hubbard参数U修正的密度泛函理论（DFT＋U）方法,对水分子在二氧化铈（111）表面的吸附作用进行了研究.计算结果表明：在氧化的二氧化铈（111）表面,水分子以单氢键构型吸附在二氧化
【机 构】
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河南师范大学物理信息与工程学院,河南省光伏材料重点实验室
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采用引入Hubbard参数U修正的密度泛函理论（DFT＋U）方法,对水分子在二氧化铈（111）表面的吸附作用进行了研究.计算结果表明：在氧化的二氧化铈（111）表面,水分子以单氢键构型吸附在二氧化铈表面,但是不能自发解离;在还原的二氧化铈（111）表面,水分子或化学吸附在衬底上,或自发解离成表面羟基结构.与氢气在氧化的二氧化铈（111）表面上物理吸附体系的总能相比,羟基化表面构型是能量更低的构型,所以羟基解离形成氢气,从而使表面被氧化的过程需要有外部条件,反应不能自发进行.因此,水分子在还原的二氧化铈（1
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