【摘 要】
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[目的]基于网络药理学探讨肾疏宁防治肾间质纤维化的潜在机制。[方法]通过检索TCMSP、Uniprot等数据库获得肾疏宁中药的化学成分，并找出其对应的靶点。通过GeneCards、OMIM、TTD等数据库筛选药物靶点和疾病靶点。运用Cytoscape软件构建“成分-靶标-通路-疾病”网络；进而对靶点进行KEGG信号通路富集和GO功能富集分析。借助AutoDock软件，将受体与配体进行预处理及分子对
【机 构】
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天津中医药大学第一附属医院国家中医针灸临床医学研究中心
【基金项目】
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全国名中医黄文政工作室建设项目； 国家重点研发计划子课题（2018YFC1704102）； 院级课题（63185021）； 国家自然科学基金项目（81573888）；
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[目的]基于网络药理学探讨肾疏宁防治肾间质纤维化的潜在机制。[方法]通过检索TCMSP、Uniprot等数据库获得肾疏宁中药的化学成分，并找出其对应的靶点。通过GeneCards、OMIM、TTD等数据库筛选药物靶点和疾病靶点。运用Cytoscape软件构建“成分-靶标-通路-疾病”网络；进而对靶点进行KEGG信号通路富集和GO功能富集分析。借助AutoDock软件，将受体与配体进行预处理及分子对接。[结果]共筛选出肾疏宁作用于肾间质纤维化的主要活性成分130种，相关作用靶点116个。KEGG分析结果显示这些靶点主要富集映射在肿瘤坏死因子（TNF）、核因子激活的B细胞的κ-轻链增强（NF-κB）、晚期糖基化终产物及其受体（AGE-RAGE）等高度相关的信号通路。GO富集结果表明肾疏宁治疗肾间质纤维化可能通过炎症反应、细胞凋亡、氧化应激反应等过程发挥作用。分子对接结果显示肾疏宁有效活性成分豆甾醇、丹参酮、异鼠李素与核心靶点之间具有较好的结合活性；核心靶点TNF、RELA与有效成分的结合活性较好。[结论]肾疏宁可能通过多种途径防治肾间质纤维化。
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