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目的观察聚乙二醇4000散联合舒肝解郁胶囊治疗功能性便秘的疗效及安全性。方法96例符合功能性便秘诊断标准的患者随机分成两组,共观察4周。A组予以聚乙二醇4000散口服,B组予以口服聚乙二醇4000散同时口服舒肝解郁胶囊治疗。所有患者均采用Bristol粪便性状评分(Bristolstoolscale,BSC)评估便秘情况和汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行心理测评,分别于0周、1周、2周、4周进行评分,分析对比两种治疗方式对上述指标变化以判断各自疗效。结果两组患者的