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以取代靛红和肌氨酸为原料制得1,3-偶极子,再与（E）-芳姜烯酮类化合物在乙腈中经3＋2环加成反应合成了10个新型的芳姜黄酮拼合吡咯螺环氧化吲哚类化合物（3a~3j）,产率70%~91%,d/r值15∶1~〉20∶1,其结构经~1H NMR,~（13）C NMR和HR-MS（ESI-TOF）表征。采用MTT法研究了3a~3j对人肺癌细胞（A549）和人白血病细胞（K562）的体外抗肿瘤活性。结果表明：3f对K562抑制活性较好（IC50=31.1μmol·L-1）,3b对A549抑制活性较好（I