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根据鸡10型腺病毒以及人2、5、40、41型腺病毒,牛3型,鼠1型腺病毒六邻体蛋白基因序列,选择保守区,设计和合成一对引物,以鸡腺病毒内蒙古分离株基因组DNA为模板,进行聚合酶链反应(PCR)扩增得到预期大小的0.55kb DNA片段,将此DNA片段克隆于pUC19的SmaI位点,筛选重组质粒,进行限制酶切分析和PCR检测,得到含有六邻体蛋白基因片段的重组质粒,为进一步开展此病毒分子生物学研究和分