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为探索鸭肠炎病毒(DEV)囊膜糖蛋白gE基因的相关特性和功能,应用PCR扩增了DEV的gE基因,全长1473bp,编码490个氨基酸,其中1~22位氨基酸为信号肽。gE基因与国内分离强毒CHv株、国内疫苗株同源性均为100%,与德国分离强毒2085株同源性达到99%,显示其高度保守。将gE基因完整开放阅读框(gE)和去信号肽的gE基因(gE’)分别克隆至真核表达载体pCDNA3.1.获得重组质粒pCDNA3.1-gE、pCDNA3.1-gE,然后应用脂质体法转染vero细胞。RT—PCR扩增证实gE、gE