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目的：探讨抗人CD3单克隆抗体（CD3单抗）治疗再生障碍性贫血（再障）的机制。方法：建立再障患者骨髓单个核细胞（BMMNC）中造血细胞液态及半固体培养体系，加入多种造血生长因子进行扩增，并加入CD3单抗药物干预，以ELISA法测定培养上清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、γ干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-2（IL-2）3种细胞因子的含量，以流式细胞技术分析扩增前后的细胞表面标志，检测CD34^＋细胞的比例，并观察粒-巨噬细胞集落（CFU-GM）、红系爆式集落（BFU-E）的形成能力，从而研究CD3单抗对