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目的探索我国北方部分省市单核增生李斯特氏菌食品分离株与标准菌株间的亲缘关系．筛选食品中该菌的鉴定用标识序列。方法利用REP-PCR和ERIC-PCR技术，对单核增生李斯特氏菌的基因组进行分型研究，并以相似性系数构建进化树。回收、克隆该菌共有的ERIC-PCR扩增DNA条带．通过序列测定、BLAST分析及PCR验证，确定使用该序列鉴定该菌的可行性。结果本研究所用的单核增生李斯特氏菌分别被ERIC-PCR和REP-PCR扩增产生约1800bp的共有扩增带，当欧式距离的平方为20时．ERIC—PCR和REP—P