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应用基因工程技术，设计并化合成了编码大鼠肝异亮氨酸转移ＲＮＡ的基因。大鼠肝ｔＲＮＡ＾Ｉｌｅ基因由７７ｂｐｘ组成，。为了便于克隆与转录，在其５‘端添加了ＢａｍＨＩ，ＳｆｉＩ限制性内切酶位点及Ｔ７启动子序一，３’端添加了ＳｓｔＮＩ及Ｈｉｎｄ酶切位点，基因全长由１２０ｂｐ，被克隆至Ｍ１３ｍｐ１８载体上，再用之转染Ｅ．ｃｏｌｉＪＭ１０９。