【摘 要】
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目的对无创产前基因检测技术与传统唐氏筛查在临床中的应用价值进行分析。方法选取2016年3月12日-6月12日本院辖区内1659例符合无创基因检测要求的孕中期妇女实施无创基因检
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目的对无创产前基因检测技术与传统唐氏筛查在临床中的应用价值进行分析。方法选取2016年3月12日-6月12日本院辖区内1659例符合无创基因检测要求的孕中期妇女实施无创基因检测,将其作为A组;另取2016年6月12日-9月12日恢复传统唐氏筛查后参加传统唐氏筛查的孕中期妇女1958例,将其作为B组。对两组检查结果进行比较。结果 A组检出高风险5例,其中染色体异常诊断正确4例,假阳性1例。B组检出高风险163例,其中染色体异常诊断正确1例,假阳性160例。A组染色体异常诊断正确率100.00%（4/4）、假
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