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目的 构建融合表达载体pET32a+-tlh，获得具有生物活性功能的蛋白。方法 用PCR法扩增tlh全序列。克隆入pET32a+高效表达载体进行诱导表达，亲和层析纯化目的蛋白，采用逐步透析的复性方法，并对复性产物进行功能检测。结果 与结论成功构建了融合表达载体pET32a+-tlh，在大肠杆菌DE3中表达产物以包涵体形式存在，复性后的蛋白在卵磷脂存在下具有溶血活性。