【摘 要】
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《药品不良反应报告和监测管理办法》中药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。监测药品可能产生不良反应的风险,有利于提高合理用药水
【机 构】
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厦门大学附属第一医院思明分院药剂科
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《药品不良反应报告和监测管理办法》中药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。监测药品可能产生不良反应的风险,有利于提高合理用药水平,加强用药监护,减少用药风险,有利于发现药品新的、严重的不良反应,有利于对上市药品的了解,进一步指导临床用药。同时,为了提醒相关生产企业加强药品上市后安全性研究及不良反应的跟踪监测工作,采取有效措施,减少严重药品不良反应的发生,保障公众的用药安全。
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