【摘 要】
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为了深入研究小麦Mn超氧化物歧化酶基因(MnSOD)的功能,采用逆转录PCR(RT-PCR)技术扩增TaMnSOD的开放阅读框(ORF)全长cDNA,对其进行生物信息学分析。结果表明,该基因开放阅读
【机 构】
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河南科技学院生命科技学院/现代生物育种河南省协同创新中心
【基金项目】
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河南省科技计划(编号:142102110041);河南省新乡市重点科技攻关计划(编号:ZG15009)
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为了深入研究小麦Mn超氧化物歧化酶基因(MnSOD)的功能,采用逆转录PCR(RT-PCR)技术扩增TaMnSOD的开放阅读框(ORF)全长cDNA,对其进行生物信息学分析。结果表明,该基因开放阅读框长度为675bp,编码224个氨基酸,蛋白相对分子量为24.56ku,等电点为6.83。构建原核表达载体pET32a-TaMnSOD,对TaMnSOD基因进行原核表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果表明,所表达蛋白与预测蛋白大小一致。研究结果为进一步研究该蛋白的功能奠定了基础。
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