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目的 探讨ＲＡＢ５Ａ作为蛋白质人胞信号传导调控者在肿瘤转移中的作用及影响。方法 采用双酶切、定向克隆技术建立了人ＲＡＢ５Ａ基因真核细胞表达载体ｐｃＤＮＡ３．１（－）０ＲＡＢ５Ａ。结果 测定分析证实了ＲＡＢ５Ａ基因正向插入ｐｃＤＮＡ３．１（－表达载体，免疫组化分析表明转染了ｐｃＤＮＡ３．１（－）－ＲＡＢ５Ａ表达载体的ＡＧＺＹ８３－ａ细胞系细胞内的荧光亮度明显强于转染前，蛋白电泳显示近２３ＫＤ的蛋白质