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目的 克隆获得编码人补体膜辅助调节蛋白(MCP)的cDNA,并对其在真核细胞的表达及功能进行研究。方法 应用RT-PCR 方法,从U937细胞总RNA中扩增编码人MCP分子的cDNA片段,快速克隆于pGEM-T Easy载体,测定共序列。将该片段重组于pLXSN载体,电穿孔转染NIH3T3细胞,经FACS检测筛选表达MCP的阳性细胞克隆,用补体容破试验鉴定其抑制人补体溶破的功能。结果 RT-PCR