论文部分内容阅读
目的:了解胰腺癌中DPC4基因的同源缺失情况.方法:用Trizol试剂从18例新鲜低温冻存的胰腺癌组织提取总RNA,用DPC4mRNA的特异引物DPCI(5'CGC CAT GGA CAA TAT GTC TAT TAGG3')和DPCII(5'GCT CTA GAC CTC AGT CTA AAG GTT GTGG3')进行逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR),再进行凝胶电泳分析.结果:RT-PCR检测发现,胰腺癌中DPC4基因的同源缺失率为22.2%,4例缺失均发生在中