【摘 要】
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将5.000g样品加入乙腈-甲酸（199＋1）混合液15mL,匀浆30s,振荡提取10min后离心,下层固体再用乙腈-甲酸（199＋1）混合液8mL重复提取1次,合并上清液于平行蒸发管中,于55℃平行蒸发至干。
【机 构】
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广西渔业病害防治环境监测和质量检验中心
【基金项目】
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广西重点研发项目（桂科AB16380252）
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将5.000g样品加入乙腈-甲酸（199＋1）混合液15mL,匀浆30s,振荡提取10min后离心,下层固体再用乙腈-甲酸（199＋1）混合液8mL重复提取1次,合并上清液于平行蒸发管中,于55℃平行蒸发至干。用甲醇3mL溶解残渣,再加入水7mL,置于冰箱冷冻30min后冷冻离心,取甲醇溶液层采用poly-sery HLB固相萃取柱净化,用20%（体积分数,下同）甲醇溶液6mL淋洗,用90%甲醇溶液4mL洗脱,洗脱液在50℃下用氮气吹干,用乙腈（1＋1）溶液1mL溶解残渣,过0.22μm微孔滤膜。滤液在B
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