【摘 要】
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目的 通过研究黄芪对大鼠衰老骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)维生素D-FGF23-Klotho轴mRNA及蛋白表达的影响对其治疗原发性骨质疏松症(primary-
【机 构】
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贵州省德江县民族中医院,贵州德江565200;贵州中医药大学,贵州贵阳550025
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目的 通过研究黄芪对大鼠衰老骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)维生素D-FGF23-Klotho轴mRNA及蛋白表达的影响对其治疗原发性骨质疏松症(primary-osteoporosis,POP)作用机制进行初步探讨.方法 实验分为6组,正常组、模型组、黄芪低剂量组(模型+20％黄芪含药血清)、黄芪中剂量组(模型+40％黄芪含药血清)、黄芪高剂量组(模型+60％黄芪含药血清)、维生素D组(模型+维生素D组10-8 mol·L-1).实时荧光定量PCR法(realtime PCR,RT-PCR)检测不同浓度黄芪含药血清对衰老BMSCs的维生素D受体(VDR)、成纤维细胞生长因子23(fibroblast growth factor23,FGF23)、Klotho mRNA的表达情况;蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测不同浓度黄芪含药血清对衰老BMSCs的VDR、FGF23、Klotho蛋白的表达情况.结果 与正常组比较,模型组VDR、Klotho mRNA与蛋白相对表达量显著降低(P ＜ 0.01),FGF23 mRNA与蛋白相对表达量显著升高(P＜0.01);与模型组比较,黄芪中、高剂量组均可显著升高VDR、Klotho mRNA与蛋白相对表达量(P ＜0.01),降低FGF23 mRNA与蛋白相对表达量(P ＜0.01),且呈剂量相关性;维生素D组可不同程度提高D-半乳糖诱导大鼠衰老BMSCs的VDR、Klotho mRNA与蛋白相对表达量(P ＜0.01),对FGF23 mRNA与蛋白相对表达量影响较小.结论 黄芪对衰老BMSCs的VD-FGF23-Kotho轴存在一定调节作用.黄芪治疗原发性骨质疏松症的机制可能与调节BMSCs的VD-FGF23-Klotho轴有关.
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