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应用Cre／loxP系统位点专一性重组的特点构建诱导表达的定位重组系统，用以特异性的敲除转基因植物的标记基因。为了获得诱导表达启动子，从大豆基因组DNA中用pfu酶克隆热激蛋白启动子gnthsp17．5c，将其克隆到pUC118-HintⅡ载体并测序。结果表明，508nt的gnthsp17．5c与已报道序列（GenBank，AF544399）比较，核苷酸的同源性为99．8％。利用该诱导启动子分别构建了含gnthsp17．5c-cre基因组件和gmhsp 17．5c-gus基因组的诱导型植物表达载体pC23