【摘 要】
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目的:探讨特发性肺间质纤维化(IPF)的临床特征、治疗及预后.方法:应用回顾性调查方法对99例IPF患者中24例死亡患者临床特点、血气分析、肺功能特点进行分析.结果:24例死亡患
【机 构】
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276800,中国人民解放军总医院
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目的:探讨特发性肺间质纤维化(IPF)的临床特征、治疗及预后.方法:应用回顾性调查方法对99例IPF患者中24例死亡患者临床特点、血气分析、肺功能特点进行分析.结果:24例死亡患者缓解组年龄显著偏大、肺功能损害更严重.24例均合并肺部感染,其中8例死于冠心病、2例死于猝死、例死于肺栓塞、1例死于气胸(纵隔气肿).结论:虽然肺功能损害严重提示预后不良,但IPF患者死亡原因大部分并非死于IPF本身,而是死于其合并症如感染,尤其是长期应用激素合并二重感染者,以及合并心脏病、肺栓塞、气胸等.
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