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对甲苯酚在无水碳酸钾作用下与2-溴乙醛缩二乙醇缩合后经Friedel—Crafts反应、NBS溴代、与乌洛托品进行Sommelet反应，得苯并呋哺-5-甲醛，与丙二酸缩合后经10％钯炭在常压下催化氢化还原得雷美替胺的关键中间体3-（2,3-二氢苯并呋喃-5-基）丙酸，总收率约49％。
3-（2,3-二氢苯并呋喃-5-基）丙酸的合成
【摘 要】
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对甲苯酚在无水碳酸钾作用下与2-溴乙醛缩二乙醇缩合后经Friedel—Crafts反应、NBS溴代、与乌洛托品进行Sommelet反应，得苯并呋哺-5-甲醛，与丙二酸缩合后经10％钯炭在常压下催化
【机 构】
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四川大学华西药学院
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2010年1期
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