【摘 要】
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目的 为口服缓释制剂的处方设计提供理论依据。方法 体外评价用最大粘附力作指标 ,体内评价以其在胃的排空速率和一定时间内到达小肠的距离为指标。考察不同粘度规格的卡波
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目的 为口服缓释制剂的处方设计提供理论依据。方法 体外评价用最大粘附力作指标 ,体内评价以其在胃的排空速率和一定时间内到达小肠的距离为指标。考察不同粘度规格的卡波姆 (Cb)和羟丙基甲基纤维素(HPMC)与大鼠胃肠粘膜之间的生物粘附性。结果 与生物粘膜之间的粘附力粘度低的材料大于粘度高的材料 ;而胃肠道转运速度则粘度高的材料比粘度低的材料慢。结论 粘附材料与生物粘膜之间的粘附力与其在大鼠胃肠道内的转运速度无相关性 ;体内研究结果表明 ,Cb934在所考察的粘附材料中有最佳的生物粘附性 ,可以作为口服生物粘附制剂的优先选择的辅料
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