论文部分内容阅读
目的 应用分子生物学技术建立人类颞骨火棉胶切片中的ＤＮＡ分析方法。方法 采用多聚酶链反应（ＰＣＲ）配合不同的引物、扩增方式及酶切技术检测长期保存的７例（９侧）颞骨火棉胶切片中微量线粒体ＤＮＡ的片段缺失及点突变，ｐＧＥＭ－Ｔ载体进行扩增片段的重组与克隆。结果 ９侧颞骨ＤＮＡ提取液中均可见正常的１３５ｂｐ扩增片段，巢式ＰＣＲ检出其中２例生前患老年聋者（各查１侧）有线粒体ＤＮＡ大片段缺失，测序结果证实扩