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一位母亲写给世界的信
【摘 要】
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【出 处】
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红领巾(3-6年级)
【发表日期】
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2006年1期
其他文献
目的 基于网络药理学和分子对接方法探讨雷公藤治疗狼疮性肾炎的效毒作用机制.方法 通过TCMSP、Uniprot、STITCH等数据库查询雷公藤的化合物分子及其主要靶点,并与狼疮性肾炎相关基因做对比,获得药物靶点与疾病相关的共有基因,构建药物与疾病之间的网络关系.通过String数据库获取潜在作用靶标之间的相互作用关系,利用Cytoscape软件构建中药-成分-疾病网络.运用Clusterprofiler程序分别进行GO基因富集分析和KEGG通路富集分析.结果 从雷公藤中筛选得到44个候选活性成分,包括雷公
目的 通过网络药理学和分子对接方法探讨“半枝莲–山慈菇”抗乳腺癌的作用机制.方法 通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)筛选半枝莲、山慈菇的有效化学成分及相应靶蛋白.通过DrugBank、Uniprot数据库筛选乳腺癌潜在靶点,运用Cytoscape 3.8.0软件构建“化合物–靶点–疾病”网络图.使用STRING数据库绘制蛋白互作(PPI)网络,利用DAVID数据库对有效作用靶点进行GO功能、KEGG通路富集分析.结果 共筛选出半枝莲中有效化学成分29个,山慈菇中有效化学成分3个;对应潜在作用靶点51
目的观察miR-216a和ARID1A对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、周期和迁移能力的影响，揭示miR-216a在NSCLC中的作用及机制。方法前瞻性研究。收集2017年3月至2020年3月上海市浦东新区人民医院NSCLC手术且血浆miR-26a异常表达患者126例，所有患者进行肺部病灶的CT测量，检测ARID1A在NSCLC组织和癌旁正常组织中的表达水平；TargetScan和双荧光素酶报
目的 运用网络药理学方法探讨祛痹痛风饮治疗痛风的活性成分、作用靶点及其潜在的治疗作用机制.方法 基于中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取祛痹痛风饮的活性成分和作用靶点,结合Uniprot数据库对靶点进行标准化处理.采用Cytoscape 3.7.2软件绘制出祛痹痛风饮的活性成分–痛风靶点网络.通过GeneCards、OMIM、TTD、DRUGBANK数据库获得痛风的疾病靶点.将药物的作用靶点与疾病靶点进行交集,获得共同靶点.将交集靶点应用STRING数据库构建蛋白–蛋白相互作用网络图(PPI)
胰腺癌是一种高度恶性的消化系统肿瘤，目前其发病率及病死率仍居高不下。手术目前仍是唯一可能治愈胰腺癌的方式，对于可切除胰腺癌，"动脉优先"入路和"胰腺全系膜切除"等手术原则提高了局部的根治性，并减少了局部肿瘤的复发率。对于交界性可切除胰腺癌和局部进展期胰腺癌，可先行新辅助化疗后再考虑手术切除。虽然目前并没有针对胰腺癌的靶向及免疫治疗药物，但相关单克隆抗体的临床研究一直在进行中。嵌合抗原受体T细胞治疗
目的 建立头风痛丸中氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、瑟丹酸内酯、藁本内酯的HPLC法测定方法及其化学计量学综合质量评价方法.方法 使用Waters Symmetryshield C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇–0.1％冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长分别为310 nm(0～22 min检测氧化前胡素、欧前胡素和异欧前胡素)、280 nm(22～60 min检测川洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、瑟丹酸内酯、藁本内酯),柱温3
目的 比较神效散散剂和巴布剂的透皮吸收效果.方法 采用HPLC法测定神效散散剂和巴布剂中血竭素、三七皂苷R1.使用扩散池装置,以离体小鼠皮肤为屏障进行体外透皮吸收研究,比较神效散巴布剂和散剂中血竭素、三七皂苷R1的累积渗透量、渗透速率.结果 神效散散剂和巴布剂中血竭素、三七皂苷R1累积渗透量随着时间的增加而增大,且两种成分的累积渗透量:巴布剂>散剂;渗透速率:巴布剂>散剂.结论 与神效散散剂比较,神效散巴布剂具有更强的透皮吸收效果.
目的 探讨柴胡疏肝散治疗功能性消化不良的潜在分子机制.方法 通过TCMSP收集筛选柴胡疏肝散有效成分,通过PubChem和Swiss Target Prediction得到柴胡疏肝散的潜在靶点,利用GeneCards、OMIM、DisGeNET及DrugBank数据库得到功能性消化不良疾病靶点.采用Cytoscape 3.8.0软件构建柴胡疏肝散“中药–成分–靶点–疾病”网络,利用STRING数据库和Cytoscape 3.8.0软件构建蛋白–蛋白相互作用(PPI)网络;利用R软件进行GO分析和KEGG通
目的 采用气相色谱–电子捕获检测器(GC-ECD)法测定奥美沙坦酯原料药中基因毒性杂质碘甲烷.方法 采用Agilent DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×1.8μm),初始柱温40℃,保持5 min,以20℃/min升至200℃,保持2 min,进样口温度160℃,检测器温度300℃,载气为N2,体积流量为1.5 mL/min,分流比10:1,进样量1μL.结果 碘甲烷在0.03～0.60μg/mL线性关系良好;检测限为2.0 ng/mL,定量限为6.0 ng/mL;平均回收率为98.0