【摘 要】
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自上世纪80年代中期全反式维甲酸（ATRA）应用于治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）以来，该病已由一凶险、难治性急性髓细胞性白血病（AML）转变为一预后最好的急性白血病（AL）类型之一。目前以
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自上世纪80年代中期全反式维甲酸（ATRA）应用于治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）以来，该病已由一凶险、难治性急性髓细胞性白血病（AML）转变为一预后最好的急性白血病（AL）类型之一。目前以ATRA联合砷剂及化疗，其治愈率可达70％-75％。但APL确诊过晚时，疗效明显变差。现将我院近5年收治的曾经误诊的9例APL患者的诊治情况报道如下。
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